ظهرت الحمضيات المعدلة (MCP) ، مشتق منخفض الجزيئات ، ومشتق المنخفضة من الحمضيات الطبيعية ، باعتباره رائدامضاد للسرطانعلاجي. على عكس البكتين الغذائي-الذي يعمل في المقام الأول كألياف قابلة للذوبان في القولون MCP يعرض التوافر الحيوي الجهازي ، مما يتيح التفاعلات المباشرة معسرطانالخلايا وتعديل المناعة. آليةها الأكثر أهمية تنطوي على استعداءGalectin-3 (GAL-3)، محاضرة ملزمة -جالاكتوسيد مفرطة في التعبير عن عدوانيةسرطانات، جعل MCP مرشحًا واعدًا لسرطانالوقاية والعلاج.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co. ، Ltd. هي مؤسسة وطنية عالية التقنية تدمج الأبحاث العلمية والإنتاج والمبيعات. بالتعاون مع المؤسسات الأكاديمية الرائدة مثل جامعة تشجيانغ وجامعة فودان وجامعة تيانجين وجامعة شينكسيانغ الطبية في هنان ، تجري الشركة بنشاط أبحاثًا حول سلسلة من المنتجات الغذائية الصحية التي تضم الحمضيات المعدلة (MCP). يتم تصدير منتجاتها إلى العديد من البلدان والمناطق في جميع أنحاء العالم.
يتم التعرف على Pectin الحمضيات المعدلة (MCP) كمكون غذائي آمن من قبل لجنة منظمة الأغذية والزراعة/منظمة الصحة العالمية المشتركة حول المواد المضافة الغذائية (JECFA) ، مع مقبولها اليومي (ADI) المصنفة على أنها "غير محددة" ، مما يشير إلى ظهوره على السلامة العالية.
تدير الشركة منشأة إنتاج معتمدة من GMP 100000 ، باستخدام قشور الليمون المستوردة كمواد خام وتستخدم تقنية التحلل المائي الأنزيمي المتقدمة لاستخراج MCP عالي النقاء. كل خطوة من عملية اختيار المواد الخام إلى الإنتاج-يتم التحكم فيها بصرامة. تلتزم الشركة بالمكونات الطبيعية وطرق الإنتاج النظيفة لضمان سلامة المنتج والجودة الفائقة.
يلعب GAL-3 دورًا محوريًا فيسرطانالتقدم: إنه يعزز ورم خبيث عن طريق تسهيلسرطانالتصاق الخلايا للبطانة ، مما يؤدي إلى تكوين الأوعية الدموية ، وقمع موت الخلايا المبرمج. يرتبط مجال RG-I من MCP ، الغني بمخلفات الجالاكتوز الطرفية ، مع تقارب عالٍ في مجال التعرف على الكربوهيدرات في GAL-3 (CRD) ، مما يمنع وظائفه البارزة. توضح الدراسات قبل السريرية أن MCP:
يقلل من ورم خبيثعن طريق تعطيلسرطانتجميع الخلايا homotypic/heterotypic والتصاق البطانية.
يستحث anoikis(موت الخلايا المبرمج الناجم عن الانفصال) في الدورانسرطانالخلايا.
توعية الأورامللعلاج الكيميائي (على سبيل المثال ، تعزيز موت الخلايا المبرمج الناجم عن ديكساميثازون في المايلوما المتعددة).
يعدل المناعةعن طريق تنشيط خلايا NK ، والخلايا التائية ، والبلاعم مع مواجهة قمع الخلايا التائية Gal-3 بوساطة.
من الناحية الهيكلية ، فعالية MCP فيسرطانيتوقف العلاج علىالوزن الجزيئي (5-20 كيلو دالتون)ودرجة الاستهول (<10%)، تمكين الامتصاص السلبي واستهداف GAL-3. تُظهر شظايا غالاكتان المحايدة (EG ، MCP-M) أقوى تثبيط GAL-3 ، مما يؤثر بشكل مباشرسرطانبقاء الخلية. تؤكد النماذج الحيوانية قدرة MCP على قمع النقائل والرئة والبروستات ، وتسليط الضوء على إمكاناتها باعتبارها مستهدفة متعددةمضاد للسرطانعامل.
تجارب سريرية ، على الرغم من محدودة ، تظهر الوعد لـ MCP فيسرطانإدارة. دراسة المرحلة الثانية في البروستاتاسرطانأبلغ المرضى لفترة طويلةPSA مضاعفة الوقتبعد مكملات MCP. لاحظت تجربة أخرى في الأورام الصلبة المتقدمة استقرار الأمراض وتحسين نوعية الحياة في 22.5 ٪ من المرضى ، مما يؤكد دور MCP فيسرطانرعاية. تهدف تجارب المرحلة الثالثة المستمرة (على سبيل المثال ، NCT01841828) إلى التحقق من صحة هذه النتائج واستكشاف تطبيقات MCP الأوسع فيسرطانمُعَالَجَة.
خاتمة:يعمل عمل MCP متعدد الأهداف ضد GAL-3 على أنه منصب مساعد متعدد الاستخدامات فيسرطانمُعَالَجَة. يجب أن يحسن العمل المستقبلي هيكله من أجل التوافر البيولوجي المعزز وتقييم الأنظمة التوافقية مع التقليديةمضاد للسرطانالعلاجات لزيادة النتائج السريرية. من خلال استهداف GAL-3 وتعديل البيئة الدقيقة للورم ، يقدم MCP مقاربة جديدة للمكافحةسرطانالتقدم وتحسين بقاء المريض.